CAS 80-73-9 N,N '-다이메틸에틸렌유레아 1,3-Dimethyl-2-Imidazolidinone DMI

N,N '-다이메틸에틸렌유레아 ;1,3-Dimethyl-2-Imidazolidinone ;DMI, 어떤 CAS :80-73-9

상품 이름 : N,N '-다이메틸에틸렌유레아 ;1,3-Dimethyl-2-Imidazolidinone ;

코드명 :DMI,

CAS :80-73-9

분자식 :C5H10N2O

분자량 :114

상술 :

출현 :무색 투명 액체

순도 :99% 분

급수되세요 :0.1% 최대

비등점 :225.5C/mmHg

융해점 :8.2C

발화점 : 107C

제품 설명

1, 3-dimethyl-2-imidazolinone (DMI CAS :80-73-9) 지방 아민의 유일한 냄새와 무색인 투명한, 낮은 점성 액체가 되세요. 점착성 (25C)1.944cps, DMI는 물, 에탄올, 에테르, 아세톤, 클로로포름과 다른 유기 용제류와 혼화되기 쉽지만 석유 에테르, 시클로헥산과 기타에서 녹지 않을 수 있습니다. 강력 극성, 우수한 용해성, 산과 알칼리 저항. 비등점 : 224-226' Ｃ 융해점 : 8.2' Ｃ 발화점 : 120' Ｃ 굴절 n20/D : 1.4720 상대 밀도 : 1.044.

사용

아프로틱 강한 극성 용매로서의, 1, 3-dimethyl-2-imidazolinone은 특별한 물리적이고 화학적 특성을 가지고 넓게 의학, 정련, 염료 / 안료, 마이크로 전자공학, 엔지니어링 플라스틱, 세정과 표면 처리 분야에 사용했습니다.

약으로서의 약의 분야에서 경피성 흡수성 활용 효과는 폴리머의 분야에서, 주목할 만하고 원료와 촉매제의 혼합물을 장려하고 중합 화학 특성, 열 속성과 역학적 성질을 향상시킬 수 있습니다 ; 액정 재료의 분야에서, 고급 품질 구멍이 많은 한외 여과막은 획득될 수 있으며, 그것이 안정적인 저장 성능과 액정 위치설정 요원입니다. 유기적 반응 용매로서, 그것은 거대 분자 헤테르사이클릭 화합물류로 준비하기 위해 분자 사이이고 분자 내 응축 반응을 장려하고, 알칼리성 조건 하에 친핵성 치환, 감소, 산화, 제거, 할로겐 교환 반응, 콜베-슈미트 반응과 울만 반응의 분야에서 좋은 효과를 가집니다.

1가지 반응 용매

비프로톤성 극성 용매로서의 그것의 촉매작용뿐 아니라 DMI의 우수한 열과 화확적 안정성, 비유기적이어서 소실되기 위한 그것의 능력과 유기 화합물류와 다양한 수지는 특히 효과적 반응 용매로 만듭니다. DMI로, 생산량은 증가될 수 있고 부반응이 반응 시간 단축되는 전제 하에 효과적으로 제어될 수 있습니다.

DMI는 효과적으로 페닐 에테르 파생물, 아미노 화합물류와 플루오로벤젠 파생물을 종합과 같은 다양한 친핵성 치환 반응을 장려할 수 있습니다. 양이온의 그것의 고유전율과 용매화는 음이온의 친핵 반응을 촉진시킬 수 있습니다. 이러한 합성 생성물은 농약, 약품, 염료와 고성능 수지의 모노머을 종합에서 반제품으로서 사용됩니다.

2 원유제품

DMI는고 비등점과 하이 써말 스테빌리티를 가지고, 다른 물질과 공비혼합물을 형성하도록 쉽지 않고 따라서 그것이 액-액 추출, 향류 분배, 추출 증류와 역류 세정과 같은 많은 산업적인 처리에서 사용될 수 있습니다. 그것이 방향족 화합물과 비포화 탄화수소가 아니라 전혀 알칸도 해산하지 않기 때문에 DMI는 BTX (벤젠과 톨루엔과 크실렌)을 위한 좋은 추출용매입니다.

3가지 폴리머 반응 용매

DMI는 열-저항 열가소성 플라스틱의 생산에 적합한 용매입니다. 그것은 또한 다양한 폴리머 합성 프로세스에서 용매로서, 그리고 중합 반응과 플라스틱 몰딩 처리에서 주형 클리어링제로서 효과적으로 사용될 수 있습니다. 폴리아미드와 폴리이미드 수지의 생산에서, DMI는 고분자 중합체를 획득하기 위해 아미드와 이미드 계의 형성을 가속화할 수 있습니다, 결과로 얻은 솔루션이 고온 레지스턴트 폴리이미드 섬유를 획득하기 위해, 솔루션 방사에 적합합니다.

폴리페닐린 황화물 수지 (PPS)의 생산에서, 최소 유기 오염물과 전자 재료는 DMI에 의해 입수할 수 있습니다. 폴리페닐렌 에테르 설폰 수지의 생산에서, DMI는 효과적으로 부반응의 발생을 제어하고 고급 품질 폴리머 제품을 획득할 수 있습니다. 폴리에테르 케톤 수지 필름의 익스텐션 처리와 더불어 폴리이미드 수지와 폴리설폰 수지의 성막 처리에서, DMI 치료는 영화를 더 획일적이게 할 수 있습니다.

4. 석판술 탈거제

그것의 낮은 점성과 고유전율 때문에, DMI는 고성능 리튬 배터리를 위해 전해질 용매로서 사용될 수 있습니다. 게다가 그것은 강한 투과도,고 비등점과 고온저항을 가지고 있습니다. 그것은 또한 실리콘 칩 광반응성 액체의 탈거제로서 사용될 수 있습니다. 그것은 빠른 스트리핑 때문에 매우 박리 공정을 단순화하고 칩 생산 비율을 빠를 수 있습니다고 비부식 금속의.

5 합성 세제

DMI는 강력 세제를 생산하기 위해 계면활성제, 토대, 술과 폴리옥시에틸렌 알킬 에터류의 혼합에 추가됩니다. DMI가 쉽게 때를 해산하기 때문에, 그것은 또한 세척용 유리와 금속을 위한 효율적 세척 용액을 만드는데 사용될 수 있습니다.

6가지 염료와 안료

용매 성분과 염료와 잉크의 안료 혼합된 프로덕션으로서 DMI와 함께 그림 대비, 깨끗한 사진을 분사할 수 있습니다.

표면 처리 에이전트 7명

DMI는 에폭시 수지 접착제로 ABS, 폴리이미드, PPS, 폴리테트라플루오로에틸렌과 다른 재료의 부착 강도를 향상시키기 위해 표면 처리 에이전트로서 사용될 수 있습니다.

8 DMI와 nmp(N-메틸피롤로리돈)

DMI와 NMP는 유사한 구조, 유사한 퍼포먼스와 어플리케이션 필드를 가지지만, 그러나 약간의 성능의 확연한 차이가 있습니다 :

A. 독성

NMP가 낮은 휘발성인, 낮은 독성 용매이지만, 그러나 NMP가 잠재적 번식 독성을 가지고 있다는 것을 최근 연구가 알았고, 미국과 유럽의 약간의 부분이 페인트, 그라피토 세정제, 살충제와 같은 그것의 사용 범위가 제한하고 다른 신체가 다량의 NMP를 향하고 있을 수 있을지라도 증기 사용은 금지됩니다. 더 많은 엄격 제한은 미래에 가능성이 있습니다. DMI의 어떤 독성도 지금까지 보고되지 않으며, 그것이 넓게 HMPA(헥사메틸포스포아미드), 강한 발암성 용매를 대체할 수 있습니다.

가수분해에 대한 B. 저항

양쪽 NMP와 DMI는 락탐 화합물입니다. 아미드 결합이 가수분해에 쉬워서 아미드 용매 조건의 사용이 제한되기 때문에, DMF 고온과 같이 (350C) 디메틸아민으로의 분해와 실온에, 일산화탄소는 또한 분해일 것입니다 ; 강한 알칼리성 (코우, 나오하, 아코나와 같이)의 면전에서, 분해는 실온에 물이 없을 경우에 빠르고, 고온에서 폭발시킬 수 있습니다. NMP는 DMF 보다 더 안정적이지만, 그러나 그것이 또한 알칼리성 조건 (4% 나트륨하이드록사이드의 분해가 8h에서 50-70%에 대한 것입니다) 하에 분해의 가능성이 높고 산성 조건 하에 안정적입니다. DMI는 카보닐 반응을 감소시키는 요소의 구조의 공액 효과로 인해 쌍극자를 감소시킵니다. 다른 한편으로는, 반지 위의 5개 원자는 같은 평면에 있고 따라서 친핵체가 카보닐 기 더 적은 기회를 공격하기 위해 반지에 들어갑니다. 그러므로, DMI는 고온과 알칼리성 조건 하에 사실상 안정적이고, 빨리 분해되지 않을 것입니다. NMP와 비교해서, DMI는 알칼리성 조건 하에 반응에 적용될 수 있습니다.

Ｃ. 유기 반응

DMI에 N 원자에 해당한 산의 pKa는 NMP의 그것보다 크며, 그것이 DMI가 친핵성 치환 용매로서 더 적당한 것을 의미합니다. 동시에, DMI는 지불 능력이 있는 휘발 분야를 방지할 필요성에 적합한 더 높은 끓는 점과 안정을 가집니다. 동시에, DMI는 더 좋은 가용성, 어떤 문제 무기 물질, 유기 물질, 폴리머도 가지고 있지 않고 반응 시스템이 획일적이도록, 해결책을 형성할 수 있고, 완전히 그리고 빨리 진행되기 위해 반응을 장려합니다. 특히, 용매로서의 DMI는 촉매제로서 다량의 금속염 (리크들, 시 유 아이, 기타 등등)의 반응율과 수익률을 가속될 수 있습니다.

포장 :철 드럼, 정미중량 200kgs/drum에서 싸여집니다

저장 :소방서와 열로부터 가까이 못하게 하세요. 상점은 시원한 건조 환경을 봉했습니다.